孕期检查

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唐氏综合症是由发育中的婴儿细胞中存在额外的 21 号染色体引起的。在未经筛查的人群中，大约每 700 个婴儿中就有一个出生时患有唐氏综合症。通常，它不是遗传的，因此即使家族中没有唐氏综合症病史，婴儿也...

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如您所见，很难将唐氏综合症的某些迹象与其潜在并发症区分开来。但是请记住，虽然上述许多问题引起了不可否认的关注，但其他问题只是为一个不符合“规范”的个人制定了一条路线。唐氏综合症患者及其家人以自己的方式...

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如果我的宝宝患有唐氏综合症，我想在我怀孕时知道。然后我可以尽可能多地了解出生前的情况。以下是患者选择进行唐氏综合症筛查测试的一些原因。...

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您需要做出的第一个决定是：您想在出生前知道您发育中的宝宝是否患有唐氏综合症吗？回顾有关这种情况的一些事实可能会有所帮助。更详细的信息可单独获得。...

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唐氏综合症是一种遗传性疾病，其中有一条额外的完整或部分 21 号染色体。对于大多数患有唐氏综合症的人来说，这种异常会导致许多独特的身体特征以及潜在的健康和医疗问题。例外的是那些患有相对罕见的唐氏综合症...

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唐氏综合症是一种人有一条额外染色体的病症。染色体是体内基因的小“包裹”。它们决定了婴儿在怀孕期间和出生后的成长过程中的身体形态和功能。通常，婴儿出生时有 46 条染色体。患有唐氏综合症的婴儿有这些染色...

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唐氏综合症是由发育中的婴儿细胞中存在额外的 21 号染色体引起的。在未经筛查的人群中，大约每 700 个婴儿中就有一个出生时患有唐氏综合症。通常，它不是遗传的，因此即使家族中没有唐氏综合症病史，婴儿也...

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大多数孕妇将不得不决定是否进行妊娠糖尿病筛查测试。接受测试的女性可能对 GDM、风险因素、筛查测试的准确性或测试失败可能意味着什么一无所知。对于许多女性来说，通过 GDM 筛查进行谈判是一项挑战，尤其...

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基因筛查可以帮助在出生前诊断某些遗传疾病的可能性。孕早期筛查是胎儿超声和母体血液检测的结合。这种筛查过程可以帮助确定胎儿患有某些先天缺陷的风险。...

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在口服葡萄糖耐量试验（OGTT）是用于制备诊断的金标准的2型糖尿病。 它在怀孕期间仍常用于诊断妊娠糖尿病。通过口服葡萄糖耐量试验，患者禁食过夜（至少 8 小时，但不超过 16 小时）。第二天早上，测试...